ORTEGA PATHOLOGY LAB

    LINFOMA DE CÉLULAS T ANGIOINMUNOBLÁSTICO CUTANEO SIMULANDO UN PROCESO INFLAMATORIO NO TUMORAL.  Dra. Melisa Ortega *; Dr. Romel Ortega Herrera**; Dr. Pablo Ortega Espinosa*** *Médico Hematóloga **Médico Patólogo ***Patólogo Quirúrgico  INTRODUCCIÓN: Los linfomas periféricos de células T (PTCL) representan un  grupo heterogéneo de linfomas no Hodgkin con un fenotipo de células T maduras y características clínicas, patológicas e inmunofenotípicas variables. El linfoma angioinmunoblástico de células T (AITL) es uno de los subtipos más comunes de linfomas de células T periférico, se caracteriza por linfadenopatía generalizada, con frecuentes síntomas B, hepatoesplenomegalia, y mal pronóstico (1) .   Los AITL generalmente se presenta como una enfermedad sistémica. Además del compromiso de los ganglios, a menudo involucra sitios extraga

PIELONEFRITIS XANTOGRANULOMATOSA Dr. Eibar Muñoz*, Dr. Pablo Ortega Espinosa**, Dr. Romel Ortega *** *Cirujano Urólogo **Patólogo Quirúrgico ***Médico Patólogo INTRODUCCIÓN: La pielonefritis xantogranulomatosa (PXG) es una entidad extremadamente rara, pero conocida que resulta de la supuración prolongada del riñón. La enfermedad puede ser focal o difusa y, en ocasiones, puede plantear un dilema diagnóstico considerable. La cirugía es curable y sigue siendo el tratamiento de elección óptimo. Debido a su rareza y curiosidad clínica informamos de un caso tan raro encontrado en nuestra práctica clínica.  CASO CLINICO: Mujer de 44 años, acude con cuadro febril, dolor lumbar izquierdo, área de celulitis lumbar izquierda con formación de absceso. En TAC se observa cálculo coraliforme izquierdo con colección abscedada retroperitoneal con compromiso de tejidos blandos y gas intrarenal. Se procedió a realizar drenaje percutaneo y colocación de doble J y se toman muestras para cultivo de material

SARCOMA DE KAPOSI, VARIANTE CLÁSICA. Dr. Cristian Galarza*; Dr. Romel Ortega**. Dr. Pablo Ortega***. *Médico Internista, Clínica Abendaño. **Patólogo, Laboratorio de Patología Ortega. ***Patólogo Quirúrgico, Laboratorio de Patología Ortega.  INTRODUCCIÓN: Es una neoplasia vascular cuyo agente etiológico es el virus herpes tipo 8 (HHV-8) en todas sus formas clínicas. Se utiliza la tinción de inmunohistoquímica HHV-8  para hacer la distinción con  otros tumores vasculares. Las características morfológicas a nivel microscópico son las mismas para todas las variantes clínicas.  Los espacios vasculares en forma de hendidura tapizados por células endoteliales fusiformes con atipia mínima a moderada; hemorragia, hemosiderina y células plasmáticas, son características histológicas más importantes.  En algunos casos puede simular un angiosarcoma, y su diferenciación es de importancia capital debido a que su comportamiento y tratamiento son muy diferentes. A continuación presentamos un caso de s

OSTEOSARCOMA OF FEMUR INTRODUCTION: Osteosarcoma is a mesenquimal neoplasm in which the tumor cells produce bone. Is the most common primary malignant solid tumor of bone because plasma cell myeloma is actually the most common primary bone tumor but it's not a solid tumor. ( Cancer Treat Res 2009;152:3 ). We report a case of osteosarcoma of bone in a young lady that had a long history of pain on her left knee. Case report:    A 25 year old woman presented with pain is the left knee joint of several months of evolution. She was seen by several doctors who gave her pain treatment, which did not improve. An ultrasound was performed in which a tumor was found and it was decided to biopsy.  The biopsy showed a high-grade malignant masenchymal neoplasia composted by epitheliod atypical cells with chondroid stroma. The main diferential diagnosis was to rule out metastasis, clear cell sarcoma, chondrosarcoma or osteosarcoma. The patient underwent wide surgical resection of the tumor. The