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Mostrando entradas de septiembre, 2020

MELANOMA DE MUCOSA ORAL

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MELANOMA DE MUCOSA ORAL, UN TUMOR AGRESIVO. Dr. Marco Cabrera Celi. CIRUJANO MAXILOFACIAL.             Dr. Romel Ortega.   MEDICO PATÓLOGO. Dr. Pablo Ortega. PATOLOGO QUIRURGICO. INTRODUCCIÓN: El melanoma de cavidad oral es raro, con una incidencia anual de 1,2 casos por 10 millones, es más común en japoneses, población negra de África, nativos americanos e hispanos.  La edad promedio es de 61 años, afectando más a hombres que a mujeres (78% son hombres). Se diferencia del melanoma cutáneo debido a la falta de asociación con el daño solar, antecedentes familiares o nevos atípicos y diferencia en los factores pronósticos. Las metástasis nodales y distantes son frecuentes lo cual empeora el pronóstico en estos pacientes. REPORTE DE CASO: Pte 37 años, sexo masculino, con antecedentes de fumador de media cajetilla de cigarrillos hasta hace 6 meses y durante un periodo de 20 años aproximadamente según refiere, nos indica que hace 8 meses, en consulta odontológica de rutina, le detectan pigm

SARCOMA DE KAPOSI GASTROINTESTINAL, PRESENTACIÓN DE CASO EN PACIENTE VIH SIN COMPROMISO CUTÁNEO

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SARCOMA DE KAPOSI GASTROINTESTINAL,  PRESENTACIÓN DE CASO EN PACIENTE VIH+ SIN COMPROMISO CUTÁNEO. Dra. Verónica Astudillo, Gastroenteróloga. Dr. Pablo Ortega,  Patólogo Quirúrgico. INTRODUCCIÓN: El sarcoma de Kaposi (SK) de localización gastrointestinal es raro en pacientes con SIDA sin lesiones cutáneas preexistentes. El sangrado gastrointestinal puede presentarse como primer signo clínico importante para sospechar esta entidad aún si el paciente no ha desarrollado lesiones cutáneas. Se ha descrito sangrado digestivo bajo o alto tipo hematemesis en estos pacientes, siendo esta última una presentación menos frecuente. Presentamos un caso de paciente con SIDA el cual debutó con sangrado digestivo bajo, y durante la endoscopía alta y baja se evidenciaron múltiples lesiones tipo SK, sin  lesiones cutáneas evidentes. CASO CLÍNICO: Paciente de 37 años con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (VIH+) acude por presentar deposiciones sanguinolentas, al estudio endoscópico se identifi

Enfermedad de Darier

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QUERATOSIS FOLICULAR (Enfermedad de Darier), REPORTE DE CASO. Dra. JENNY ABAD. Dermatóloga. Cañar- Ecuador. Dr. PABLO ORTEGA.  Dermatopatólogo. Loja-Ecuador. INTRODUCCION: La enfermedad de Darier, también llamada queratosis folicular, es una genodermatosis de tipo autosómica dominante, caracterizada por presentar pápulas queratósicas café rojizas que presenta una distribución seborreica muy característica. Fue reportada por primera vez en 1889 por Darier y White. Presentamos un caso que fue referido a nuestro laboratorio desde la ciudad de Azogues, provincia de Cañar, para el correspondiente estudio de biopsia y diagnóstico mediante correlación clínico patológica.  REPORTE DE CASO: Mujer de 24 años de edad, presenta dermatosis localizada en cuello, axilas e ingles, constituida por placas con pápulas en empedrado de varios meses de evolución. (imagen 1 y 2).  Se realizó una biopsia de piel encontrándose  una epidermis alterada con acantosis, hiperqueratosis , papilomatosis y hendiduas