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Paciente con tumor de piel localizado en hipogastrio y región inguinal.

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  mujer de 73 años, presenta placa pétrea con tumores vasculares sobre la misma, un año de evolución, dolorosa por intervalos. APP: radioterapia por carcinoma uterino hace 30 años. Diagnostico clínico: Kaposi sarcoma ? radiodermitis. ?  Biopsia de piel:  INMUNOHISTOQUÍMICA: HHV8 D2-40 HHV-8 CD31 D2-40 CD34                                CD34 CD31 DIAGNÓSTICO FINAL: ANGIOSARCOMA CUTÁNEO POSRADIACIÓN. Terminología Neoplasia maligna que surge de las células endoteliales o de sus precursores Etiología/Patogénesis Sarcoma más frecuente en la mama (~ 40%) Tipos AS idiopático (primario), mujeres jóvenes (~ 50%) Se presenta como una masa mamaria palpable de crecimiento rápido AS secundario (relacionado con el tratamiento), mujeres mayores (~ 50%) Se presenta con una coloración roja oscura o violácea de la piel de la mama o un brazo ipsilateral edematoso. Asociado a la radiación ± edema relacionado con el tratamiento del cáncer de mama Amplificación de MYC en el 55-65%. Aspectos clínicos El tra
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CASO DE INTERÉS CLÍNICO PATOLÓGICO.

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  CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 44 años de edad, con cuadro de 25 años de evolución, caracterizada por placas en región inguinal, axilar, cuello y región occipital. Ha recibido múltiples tratamientos tópicos. Acude  a consulta dermatológica por brote de una semana de evolución. Al examen físico; se identifica placas infiltradas maceradas eritematosas en grandes pliegues. APF: mamá con lesiones similares.  Se realiza biopsia punch de lesión axilar.  Los cortes histológicos muestran acantólisis epidérmica extensa que afecta ≥ 1/2 de la epidermis, con apariencia de "pared de ladrillo en ruinas". La epidermis es hiperplásica con disqueratosis, presencia de cuerpos redondos en forma ocasional. Además, hendiduras suprabasales están presentes. DIAGNÓSTICO FINAL: ENFERMEDAD DE HAILEY - HAILEY Etiología/Patogénesis: Genodermatosis autosómica dominante Defectos en el gen ATP2C1        Características clínicas: Típicamente afecta áreas intertriginosas. Placas eritematosas, a menud
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SIRINGOMA

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  CASO CLÍNICO MUJER DE 17 AÑOS, Paciente con neoformaciones en cuello de 1 año de evolución.  HALLAZGOS MICROSCÓPICOS:  3177-21 DIAGNÓSTICO:       SIRINGOMA ECRINO.  Terminología: Proliferación ductal benigna en dermis superficial Etiología / patogenia: Los siringomas eruptivos pueden deberse a la destrucción autoinmune del acrosiringio Características clínicas: Predilección por los párpados A menudo, múltiples pápulas pequeñas, del color de la piel a translúcidas Más común en mujeres, asiáticos y pacientes con síndrome de Down Las variantes incluyen gigante, solitario, en placa, lineal, diseminado y eruptivo. Variante de células claras asociada con diabetes mellitus Tumores benignos con excelente pronóstico El tratamiento no es necesario en la mayoría de los casos. Es probable que los carcinomas ecrinos siringoides sean tumores de novo y no se deriven de los siringomas Hallazgos Microscópicos: Pequeños conductos, nidos y cordones de células pálidas, eosinofílicas a claras en la dermi
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CASO DE INTERÉS

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DATOS CLÍNICOS: Paciente masculino, 13 años de edad, con lesiones eritemato descamativas, algunas circulares, distribuidas en cuello y tronco. Recibió un ciclo de tratamiento con itraconazol sin respuesta favorable, motivo por el cual se realizó biopsia para confirmar el diagnóstico. HISTOPATOLOGÍA: En los cortes histológicos se observa tejido cutáneo cuya  epidermis presenta ortoqueratosis con presencia de hifas y esporas en abundante cantidad. La dermis se muestra inalterada.  DIAGNÓSTICO: PITIRIASIS (TÍNEA) VERSICOLOR. Es un enfermedad causada por organismos del género Malassezia. La pitiriasis versicolor afecta con mayor frecuencia a adultos jóvenes y es un poco más común en hombres que en mujeres. También puede afectar a niños, adolescentes y adultos mayores. Es más común en climas cálidos y húmedos que en climas fríos y secos. A menudo afecta a personas que transpiran mucho. Puede desaparecer en los meses de invierno y volver a aparecer cada verano. Aunque no se considera infec
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TUMOR MIOFIBROBLÁSTICO INFLAMATORIO DE LOCALIZACIÓN GÁSTRICA, REPORTE DE CASO

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TUMOR MIOFIBROBLÁSTICO INFLAMATORIO DE LOCALIZACIÓN GÁSTRICA, REPORTE DE CASO CON ÉNFASIS EN SUS CARACTERÍSTICAS CLÍNICO-PATOLÓGICAS. INFLAMMATORY MIOFIBROBLASTIC  TUMOR OF GASTRIC LOCATION, A CASE REPORT WITH EMPHASIS ON ITS CLINICAL-PATHOLOGICAL FEATURES.   Dr. Pablo Ortega Espinosa*, Dr.  Hernán Garrido Cisneros**,  Dr. Luis Jaramillo***,  Dr. R
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